Xét nghiệp Double Test – Khái niệm, phương pháp và cơ sở khoa học sẽ giúp mẹ bầu và gia đình an tâm hơn khi đi thực hiện xét nghiệm này. Hiện nay, Double Test được nhận định là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh an toàn và kết quả có độ chính xác cao, sớm phát hiện được những căn bệnh liên quan đến rối loạn NST như Down, Edwards, Patau,…

Phương pháp xét nghiệm Double Test

Double Test là phương pháp sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện một số hội chứng dị tật bẩm sinh của thai nhi. Phương pháp này kiểm tra định lượng β-hCG tự do và PAPP-A có trong máu người mẹ. Đồng thời, bác sĩ cũng song song thực hiện đo độ mờ da gáy bằng phương pháp siêu âm, chiều dài đầu mông của thai cùng một số phương pháp khác để đánh giá được nguy cơ về Trisomy 18 (Down, Edwards), Trisomy 13 (Patau).

Double Test có thể thực hiện sớm ở tuần thai từ 11 đến 13. Nhờ so sánh những giá trị ngưỡng qua phương pháp Double Test, bác sĩ đánh giá được những dị tật sớm ở thai và có được lời khuyên tốt nhất cho gia đình. Thực hiện Double Test là phương pháp nên làm, có độ an toàn và chính xác cao.

Khi nào nên làm xét nghiệm Double Test

Tất cả phụ nữ mang thai đều được khuyên nên thực hiện các phương án sàng lọc trước sinh để đảm bảo thai nhi lớn lên khỏe mạnh, sớm phát hiện các bất thường và có biện pháp phù hợp nhất. Đặc biệt với những đối tượng có nguy cơ cao sau đây càng nên đi thực hiện Double Test:

+ Phụ nữ mang thai khi đã hơn 35 tuổi.

+ Có tiền sử sảy thai, thai lưu.

+ Từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh.

+ Tiền sử gia đình có người mắc các bệnh dị tật bẩm sinh.

+ Nhiễm virus trong quá trình mang thai.

+ Có kết quả siêu âm và kiểm tra thai trước đó nguy cơ cao cho thấy thai mắc các dị tật bẩm sinh.

Xem thêm: Cách đọc kết quả xét nghiệm Double Test, chỉ số bao nhiêu là bình thường?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test có ý nghĩa gì?

Phương pháp sàng lọc này có độ chính xác lên đến 80-90%, sớm phát hiện được những bất thường nếu có ở thai liên quan đến những căn bệnh Trisomy 18 (Down, Edwards), Trisomy 13 (Patau). Những căn bệnh này không có thuốc đặc trị mà chỉ có phương pháp can thiệp y học, phương pháp hỗ trợ để giúp bệnh nhân có thể lớn lên khỏe mạnh, hòa nhập với cộng đồng.

Tuy nhiên, với một số trường hợp đặc biệt, bác sĩ sẽ đưa ra lời khuyên tốt nhất cho gia đình lựa chọn, có thể là đình chỉ thai sớm để hạn chế thấp nhất những ảnh hưởng gây ra cho thai phụ, cho gia đình và cũng là vì tương lai của trẻ. 

Có thể nói, sàng lọc trước sinh là biện pháp y học hiện đại và cũng là phương pháp rất nhân văn để mang đến sự yên tâm nhất cho mẹ bầu khi mang thai. Vì thế, đừng quên thực hiện siêu âm và những phương pháp liên quan được bác sĩ chỉ định trong suốt quá trình mang thai của mình.

Những điểm cần lưu ý khi làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test

Nhiều thai phụ thường băn khoăn có cần nhịn ăn khi thực hiện Double Test. Về vấn đề này, thai phụ không cần thiết nhịn ăn hoặc uống trước khi đi xét nghiệm mà nên ăn uống bình thường để đảm bảo sức khỏe. Đồng thời, nên giữ tinh thần thoải mái nhất và trao đổi với bác sĩ những thông tin chính xác để tiện cho việc chẩn đoán nguy cơ.

Ngoài ra, Double Test không có khả năng phát hiện toàn bộ bệnh liên quan NST mà chỉ cảnh báo được nguy cơ đối với những dị tật đã kể trên. Nếu kết quả có bất thường và nguy cơ cao, bác sĩ sẽ khuyên thực hiện thêm một số phương pháp sàng lọc khác như sàng lọc không xâm lấn NIPT, thai phụ nên hợp tác để có được kết quả tốt hơn. 

Không cần quá lo lắng xét nghiệm Double Test giá bao nhiêu và có đắt không, phương pháp này có thể thực hiện ở các bệnh viện với phí dao động khoảng 500.000Đ, đắt hơn một chút ở những cơ sở xét nghiệm dịch vụ bên ngoài.

>>> Tại DNA TESTINGS, thai phụ có thể thực hiện sàng lọc không xâm lấn bằng phương pháp NIPT từ tuần thai thứ 9 với độ chính xác cao lên đến 99,9% cho chẩn đoán dị tật thai nhi. Tại đây, xét nghiệm do bác sĩ tay nghề cao trực tiếp thực hiện, có sự hỗ trợ của máy móc trang thiết bị hiện đại nhất giúp thai phụ hoàn toàn an tâm.

Xem thêm các bài viết tương tự tại Tin tức