Xét nghiệm NIPT – Trung tâm

Bạn có thắc mắc về các dịch vụ Xét Nghiệm NIPT Sàng Lọc Trước sinh? Chúng tôi luôn sẵn sàng giải đáp.Sau đây là những câu hỏi thường gặp chính khách hàng tại trung tâm. Hy vọng các câu hỏi và câu trả lời này sẽ giúp giải đáp các thắc mắc của quý khách hàng.

Xét Nghiệm NIPT-PREACRE Có An Toàn Không? Hiệu Quả Của Xét Nghiệm NIPT-PREACRE Với Các Xét Nghiệm Sàng Lọc Truyền Thống

  • NIPT-PRECARE chỉ sử dụng 7-10ml máu mẹ phân tích các ADN tự do thai nhi có trong máu mẹ nên an toàn 100% cho thai nhi và mẹ.
  • Xét Nghiệm DOUBLE TEST thực hiện từ tuần thai thứ 11 -13 của thai kỳ sàng lọc dị tật nhiễm sắc thể và gen của thai nhi độ chính xác chỉ từ 65-85%.
  • Xét nghiệm TRIPLE TEST thực hiện từ thai 15-22 của thai kỳ độ chính xác chỉ từ 65-85%.
  • So sánh với các phương pháp sàng lọc truyền thống thì NIPT-PRECARE được sử dụng phương pháp giải trình tự gen mới nhất độ chính xác trên 99,99%. Và được thực hiện từ tuần thai thứ 10 đối với đơn thai và tuần thứ 12 dối với song thai.

    • Xét Nghiệm NIPT-PRECARE Rồi Có Cần Đo Độ Mờ Da Gáy

    Khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc NIPT-PRECARE ở tuần thứ 10 thì vẫn cần siêu âm hình thái học thai nhi bao gồm đo độ mờ da gáy ở tuần thứ 12 đến 13 tuần 6 ngày. Nếu tất cả các kết quả đều tốt bạn cần tiếp tục theo dõi và siêu âm hình thái ở tuần thứ 22 và tuần thứ 32 để đảm bảo thai kỳ khỏe mạnh.

    Có Cần Thiết Sàng Lọc Dị tật Thai Nhi Không?

  • Hiện tại các mẹ thường hay lầm tưởng rằng khi đã siêu âm hình thái rồi sẽ không cần phải xét nghiệm sàng lọc nữa.
  • Rất nhiều bác sĩ siêu âm thai thậm chí còn khuyên bệnh nhân không cần đi làm xét nghiệm sàng lọc vì họ nghĩ là kết quả siêu âm thai nhi của họ bình thường vậy thì làm xét nghiệm làm gì?
  • Bạn hãy coi việc làm xét nghiệm sàng lọc khi mang thai nó cũng quan trọng như việc siêu âm thai. Tại sao ư? Với xét nghiệm sàng lọc bạn có thể xác định nguy cơ của vài chục dị tật trong khi siêu âm nếu muốn xem kỹ từng bộ phận để xác định nguy cơ thì mất rất nhiều thời gian và bác sĩ siêu âm sẽ không đủ thời gian làm kỹ như vậy, họ chỉ xem được những phần quan trọng thôi.

    • Xét Nghiệm NIPT-PRECARE Có Phát Hiện Được Hội Chứng DIGEORGE Hay Không?

    Hội chứng DIGEORGE hay còn gọi là hội chứng vi mất đoạn 22q11.2 đây là hội chứng gây ra dị tật tim bẩm sinh ở trẻ ngoài ra còn có thể mắc tật hở hàm ếch, , nồng độ canxi huyết thấp gây ra các triệu chứng động kinh, thường nhiễm trùng do suy giảm miễn dịch.

    TRUNG TÂM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT DNA TESTINGS

    VĂN PHÒNG GIAO DỊCH:

    Trụ sở chính: Tầng Trệt, LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP. HCM

    Văn phòng Hà Nội: Toà F5, Số 112 Trung Kính, Q. Cầu Giấy, TP. Hà Nội

    Văn phòng Đà Nẵng: Số 23 -25 Cao Thắng, Quận Hải Châu, Đà Nẵng
    Tư vấn: 0901323100 | Chăm sóc khách hàng: 0902313800
    Email: tuvan@dnatestings.vn
    Website: https://xetnghiemnipt.info/ – https://dnatestings.vn/

    ĐĂNG KÝ TƯ VẤN



      TRUNG TÂM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH DNA TESTINGS

      Hotline:  0931879700 | 0931879700 
      Email: tuvandnatestings@gmail.com
      Trụ sở chính
      Tầng Trệt, LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP. HCM
      Hà Nội
      Toà F5, Số 112 Trung Kính, Q. Cầu Giấy, TP. Hà Nội
      ĐÀ NẴNG
      Số 23 -25 Cao Thắng, Quận Hải Châu, Đà Nẵng
      hotline

      0931879700