HỘI CHỨNG TAM NHIỄM LÀ GÌ?

Hội chứng tam nhiễm XXX hay còn được gọi là hội chứng siêu nữ, một dạng rối loạn di truyền ADN, hội chứng này có thể gây ra các vấn đề như chậm phát triển, gây ra các chứng khó học tập, thậm chí là động kinh…

Hội chứng tam nhiễm chỉ xảy ra với xác suất nhỏ 1/1,000 Tức là cứ 1,000 bé gái được sinh ra thì có khả năng 1 bé gái mắc hội chứng tam nhiễm bất kể nhẹ hay nặng.

Bài viết bao gồm

CÁC LOẠI HỘI CHỨNG TAM NHIỄM THƯỜNG GẶP

Tam nhiễm 21 (hội chứng Down)

Trẻ mắc hội chứng tam nhiễm 21 (Down) còn được biết đến như hội chứng biểu hiện cho sự chậm phát triển trí tuệ kèm theo một số biểu hiện khác biệt về thể chất ở trẻ so với những người bình thường.

Tam nhiễm 18 (hội chứng Edward)

Những thai phụ mang thai mắc hội chứng Edward thường có nguy cơ bị sảy thai và thai nhi sau khi sinh thường sống không quá 1 tuần. Tuy nhiên vẫn có tầm 10% trẻ sống hết 1 năm.

Trẻ mắc hội chứng này thường chậm phát triển trí tuệ nghiêm trọng và có dị tật bẩm sinh liên quan đến tim, não, thận và các dị tật ngoài như sứt môi, hở hàm ếch, đầu nhỏ, hàm nhỏ, đầu chi không phát triển.

Tam nhiễm 13 (hội chứng Patau)

Những thai phụ mang thai mắc hội chứng Patau thường có nguy cơ cao sảy thai và phần lớn những trẻ sinh ra với hội chứng Patau thường không sống quá 1 tuần.

Trẻ mắc hội chứng này có thể mắc các dị tật tim, não hoặc tủy sống, thừa ngón tay, chân, sứt môi hở hàm ếch, nhược cơ.

Tam nhiễm 22

Thai phụ có thai mắc hội chứng này có nguy cơ sảy thai cao.

Tam nhiễm 16

Thai mắc hội chứng này thường không phát triển đến đủ tuần đủ tháng và phần lớn bị sảy trong 12 tuần đầu.

Tam nhiễm 9

Trẻ sinh ra với bệnh này thường có bất thường về tim, thận, hoặc hệ cơ xương

CÁC TRIỆU CHỨNG NHẬN BIẾT HỘI CHỨNG TAM NHIỄM

Có rất nhiều triệu chứng nhận biết giữa người phụ nữ mắc hội chứng này và phụ nữ bình thường. Các biểu hiện thường thấy bao gồm như sau:

Chậm phát triển các kỹ năng nói và ngôn ngữ,
Các kỹ năng vận động, chẳng hạn như ngồi dậy và đi bộ kém phát triển
Mất khả năng học tập, chẳng hạn như khó đọc hiểu hoặc làm toán.
Các vấn đề về hành vi, chẳng hạn như rối loạn thiếu tập trung / hiếu động thái quá hoặc các triệu chứng của rối loạn phổ tự kỷ.
Vấn đề tâm lý, chẳng hạn như lo lắng và trầm cảm.
Đôi mắt rộng.
Ngón tay hồng hào cong bất thường, bàn chân phẳng.
Xương ức hình dạng bất thường.
Huyết áp thấp.
Khuyết tật ở thận, tim
Kinh nguyệt không đều.
Suy buồng trứng sớm hoặc bất thường buồng trứng..
Động kinh
Dị tật bẩm sinh

NGUYÊN NHÂN MẮC HỘI CHỨNG TAM NHIỄM LÀ GÌ?

Hội chứng tam nhiễm xảy ra như một sự di truyền ngẫu nhiên về mặt sinh lý học, bạn không thể tác động trực tiếp vào hội chứng bằng những phương pháp y sinh học trong thời đại ngày nay.

Tuy nhiên vẫn còn một số ngoại lệ sau đây có thể gây nguy cơ sinh con mắc chứng tam nhiễm:

Phụ nữ sinh con sau tuổi 35.
Phụ nữ làm việc lâu dài trong môi trường độc như hóa chất, bức xạ….trong lúc mang thai nhi
Phụ nữ tùy ý sử dụng các loại thuốc không theo đơn để trị bệnh.

PHƯƠNG PHÁP TRỊ LIỆU CHO TRẺ MẮC HỘI CHỨNG TAM NHIỄM

Cho đến nay, các nước phát triển bậc nhất về công nghệ và sinh học cũng không có cách nào can thiệp vào hội chứng này theo mặt sinh lý học, tức là không có khả năng trị khỏi hoàn toàn.

Tuy nhiên, bạn vẫn có thể điều trị bằng các phương pháp tâm lý cho bé để bé có thể sống hòa đồng và phát triển một cách bình thường như bao đứa trẻ khác.

ĐỊA ĐIỂM XÉT NGHIỆM VÀ CHẨN ĐOÁN HỘI CHỨNG TAM NHIỄM

Mặc dù hội chứng có khả năng xảy ra rất thấp, tuy nhiên các chị em cũng cần nên đề phòng, xét nghiệm và chẩn đoán thai nhi định kỳ để nắm rõ tình hình sức khỏe của thai nhi trong bụng. Nếu phát hiện kịp thời căn bệnh quái ác này, bác sĩ sẽ có những lời khuyên lựa chọn phù hợp cho từng loại hội chứng tam nhiễm này.

Để xét nghiệm và chẩn đoán chính xác nhất, trung tâm xét nghiệm DNA TESTINGS là một trong những đơn vị hàng đầu, với những trang thiết bị, công nghệ dẫn đầu Việt Nam, luôn cho chính xác tình trạng sức khỏe thai nhi lên đến 100%.

Tham khảo ngay dịch vụ và báo giáo uy tín tại trung tâm xét nghiệm hàng đầu tại Việt Nam DNA TESTINGS

Xét nghiệm NIPT-PRECARE sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh từ tuần thai thứ 10 với độ chính xác trên 99,99%.